1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮

产品编号： 1115928 纯度：98% CAS：2058-74-4

英文名称：1-Methylisatin

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione 纯度：96%

产品编号：1169138

CAS号：1217-89-6

￥ ĕǫƳȖȖ /100mg

￥ ƈŹȰƳȖȖ /250mg

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1115928

CAS 号

2058-74-4

英文名称

1-Methylisatin

中文名称

1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮

英文别称

N-Methylisatin

中文别称

1-甲基靛红;1甲基23吲哚二酮

Smiles Code

O=C1N(C)C2=C(C=CC=C2)C1=O

MDL 号

MFCD00005812

分子式

C9H7NO2

分子量

161.16

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

130-133°C

沸点

287.44 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

1-Methylisatin 用作反应物，用于立体选择性制备螺双环和双螺三环吡唑烷酮，用于区域选择性制备螺环羟吲哚-丁烯内酯，用于合成螺羟吲哚，用于制备不对称羟吲哚，用于通过 Morita-Baylis 立体选择性制备羟羟吲哚-Hillman 反应，用于制备作为抗菌剂的吡啶羧酸 [(oxo)indolylidene) 酰肼衍生物（席夫碱酰肼）。

展开

TPSA

37.38

LogP

0.8457

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Hyatt JL, et al. Selective inhibition of carboxylesterases by isatins, indole-2,3-diones. J Med Chem. 2007 Apr 19;50(8):1876-85.

[2]. Mandal P, et al. Fluorescence spectroscopic characterization of the interaction of human adult hemoglobin and two isatins, 1-methylisatin and 1-phenylisatin: a comparative study. J Phys Chem B. 2009 Nov 12;113(45):14904-13.

[3]. M S Mirrlees, et al. The hydrolysis of N-methylisatin: on how a simple rate-pH profile may mislead. Drug Des Discov. 1994 Apr;11(3):223-30.

[4]. María C Rodríguez-Argüelles, et al. Complexes of 2-thiophenecarbonyl and isonicotinoyl hydrazones of 3-(N-methyl)isatin. A study of their antimicrobial activity. J Inorg Biochem. 2007 Jan;101(1):138-47.

[5]. Paulami Mandal, et al. Fluorescence spectroscopic characterization of the interaction of human adult hemoglobin and two isatins, 1-methylisatin and 1-phenylisatin: a comparative study. J Phys Chem B. 2009 Nov 12;113(45):14904-13.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H301-H315-H318-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS05,GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮的合成线路

现货 603-76-9

现货 603-76-9

~94%

现货 2058-74-4

现货 2058-74-4

参考文献： Yadav Subba Reddy Reddy, Ch. Suresh Krishna Synthesis, 2007 , # 5 p. 693 - 696
现货 91-56-5

现货 77-78-1

~82%

现货 2058-74-4

现货 2058-74-4

参考文献： Polychronopoulos, Panagiotis Magiatis, Prokopios Skaltsounis, Alexios-Leandros Myrianthopoulos, Vassilios Mikros, Emmanuel Tarricone, Aldo Musacchio, Andrea Roe, S. Mark Pearl, Laurence Leost, Maryse Greengard, Paul Meijer, Laurent Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 935 - 946
现货 91-56-5

现货 74-88-4

~96%

现货 2058-74-4

现货 2058-74-4

参考文献： Puerto Galvis, Carlos E. Kouznetsov, Vladimir V. Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 42 p. 7372 - 7386
现货 1859-75-2

~87%

现货 2058-74-4

现货 2058-74-4

参考文献： Huang, Pang-Chi Gandeepan, Parthasarathy Cheng, Chien-Hong Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 76 p. 8540 - 8542
现货 10336-55-7

~67%

现货 2058-74-4

现货 2058-74-4

参考文献： Ilangovan, Andivelu Satish, Gandhesiri Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 22 p. 5726 - 5729