4-(N-Boc-氨甲基)苯胺

产品编号： 1060260 纯度：98% CAS：94838-55-8

英文名称：tert-Butyl (4-aminobenzyl)carbamate

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate hydrochloride 纯度：98%

产品编号：1225032

CAS号：174959-54-7

￥ ǶƄȡƄƄ /250mg

￥ ƸǉǶȡƄƄ /1g

￥ ǉȬȁȡƄƄ /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1060260

CAS 号

94838-55-8

英文名称

tert-Butyl (4-aminobenzyl)carbamate

中文名称

4-(N-Boc-氨甲基)苯胺

英文别称

4-[(N-tert-Butoxycarbonylamino)methyl]aniline; tert-butyl 4-aminobenzylcarbamate

中文别称

4-(BOC-氨甲基)苯胺

Smiles Code

NC1=CC=C(CNC(OC(C)(C)C)=O)C=C1

MDL 号

MFCD03001716

分子式

C₁₂H₁₈N₂O₂

分子量

222.28

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

75-78°C

沸点

382.3±25.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

4-[(N-Boc)氨基甲基]苯胺是一种受保护的胺。

展开

TPSA

64.35

LogP

2.2935

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Maja K?hn, et al. Staudinger ligation: a new immobilization strategy for the preparation of small-molecule arrays. Angew Chem Int Ed Engl. 2003;42(47):5830-4.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

4-(N-Boc-氨甲基)苯胺的合成线路

现货 94838-58-1

~99%

现货 94838-55-8

参考文献： European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 80, p. 101 - 111
现货 24424-99-5

现货 4403-71-8

~94%

现货 94838-55-8

参考文献： Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 14 p. 3116 - 3126 Molecular Pharmacology, , vol. 62, # 4 p. 947 - 956
现货 24424-99-5

~%

现货 94838-55-8

参考文献： Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 13, # 24 p. 4389 - 4393
现货 18600-42-5

~%

现货 94838-55-8

参考文献： Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 13, # 24 p. 4389 - 4393
现货 7409-30-5

~%

现货 94838-55-8

参考文献： Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 11, # 19 p. 4189 - 4206