(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸

产品编号： 1147586 纯度：98% CAS：943-89-5

英文名称：(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid

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产品名称：(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 纯度：98%

产品编号：1027029

CAS号：24393-56-4

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1147586

CAS 号

943-89-5

英文名称

(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid

中文名称

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸

英文别称

中文别称

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸;反式4甲氧基肉桂酸

Smiles Code

O=C(O)/C=C/C1=CC=C(OC)C=C1

MDL 号

MFCD00004398

分子式

C10H10O3

分子量

178.18

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

173.5 °C

沸点

342.6±17.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

衍生自反式-4-甲氧基肉桂酸的酯是紫外线辐射的有效吸收剂。起始原料为反式-4-甲氧基肉桂酸和3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯在分离的燕麦生物碱合成中。用亚硫酰氯将反式-4-甲氧基肉桂酸转化为其酰氯（产率 98%）。用于医药中间体的有机合成，合成抗肾上腺素药物艾司洛尔，化妆品紫外线吸收。

展开

TPSA

46.53

LogP

1.793

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Sirichan Tachai, et al. Uncommon secondary metabolites from Etlingera pavieana rhizomes. Nat Prod Res. 2016 Oct;30(19):2215-9.

[2]. Dan Xu, et al. Natural products modulate Shigella-host-cell interaction. J Med Microbiol. 2011 Nov;60(Pt 11):1626-1632.

[3]. Gia-Sheu Lee, et al. Enzymatic synthesis of cinnamic acid derivatives. Biotechnol Lett. 2006 Apr;28(8):581-5.

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[5]. Janique Vandal, et al. Antimicrobial activity of natural products from the flora of Northern Ontario, Canada. Pharm Biol. 2015 Jun;53(6):800-6.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P280-P302+P352

GHS 编码

GHS07

(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸的合成线路

现货 53484-52-9

~83%

现货 943-89-5

参考文献： Yadav Balanarsaiah Raghavendra Satyanarayana Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 28 p. 4921 - 4924
现货 123-11-5

现货 123-11-5

现货 3095-95-2

~10%

现货 943-89-5

参考文献： Schauer, Douglas J. Helquist, Paul Synthesis, 2006 , # 21 p. 3654 - 3660
现货 15795-54-7

~88%

现货 943-89-5

参考文献： Mohite, Amar R. Bhat, Ramakrishna G. Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 17 p. 4564 - 4567
现货 3901-07-3

~%

现货 943-89-5

参考文献： Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, , vol. <A> 25, p. 43,47
现货 123-11-5

现货 123-11-5

~%

现货 943-89-5

参考文献： Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 445, p. 158