3-氧代-3-苯基丙酸乙酯

产品编号： 1047057 纯度：95% CAS：94-02-0

英文名称：Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：Ethyl 3-oxo-3-(p-tolyl)propanoate 纯度：97%

产品编号：1113476

CAS号：27835-00-3

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1047057

CAS 号

94-02-0

英文名称

Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate

中文名称

3-氧代-3-苯基丙酸乙酯

英文别称

Ethyl benzoylacetate,(Benzoylacetic acid ethyl ester)

中文别称

苯甲酰乙酸乙酯;3氧代苯丙酸乙酯

Smiles Code

O=C(OCC)CC(C1=CC=CC=C1)=O

MDL 号

MFCD00009196

分子式

C11H12O3

分子量

192.21

存储条件

Store at room temperature

纯度

95%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

<0 °C

沸点

268.1°C at 760 mmHg

闪点

140°C

旋光

描述

苯甲酰乙酸乙酯在有机合成中用作调味剂和中间体。此外，它还用于制备三嗪酮类、碘鎓叶立德、2-氟-2-苯甲酰乙酸乙酯和苯并[c]呋喃-4,7-二酮。参与与丙二腈的Clisen缩合反应制备2-氰基-5-苯基-3,5-二氧戊腈。

展开

TPSA

43.37

LogP

1.8225

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Keisuke Gondo, et al. Reaction of iodonium ylides of 1,3-dicarbonyl compounds with HF reagents. Molecules. 2012 May 31;17(6):6625-32.

[2]. Kuang-Po Chen, et al. Free radical reaction between 2-benzoyl-1,4-benzoquinones and 1,3-dicarbonyl compounds. Org Biomol Chem. 2009 Oct 7;7(19):4074-81.

[3]. Tsugio Kitamura, et al. A practical and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds using aqueous HF in the presence of iodosylbenzene. Org Lett. 2011 May 6;13(9):2392-4.

[4]. Ugo Battaglia, et al. A short synthesis of the triazolopyrimidine antibiotic essramycin. J Nat Prod. 2010 Nov 29;73(11):1938-9.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07