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25g | ¥ ǪÞłçç | > 10 | -- | -- | -- | -- | -- | ¥ ǪÞłçç | - + |
100g | ¥ Þǹçłçç | > 10 | -- | -- | -- | -- | -- | ¥ Þǹçłçç | - + |
500g | ¥ ŜǪƇłçç | 5 | -- | -- | -- | -- | -- | ¥ ŜǪƇłçç | - + |
1kg | ¥ ǹǪƴçłçç | 2 | -- | -- | -- | -- | -- | ¥ ǹǪƴçłçç | - + |
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产品编号
1053191
CAS 号
93-53-8
中文名称
2-苯基丙醛
MDL 号
MFCD00006973
分子量
134.18
存储条件
-20°C, stored under nitrogen
网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准
熔点
60 °C
沸点
201°C at 12 mmHg
闪点
76.1°C
旋光
描述
TPSA
17.07
LogP
1.989
H_Acceptors
1
H_Donors
0
Rotatable_Bonds
2
[1]. C D Thompson, et al. Synthesis and in vitro reactivity of 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde and 2-phenylpropenal: putative reactive metabolites of felbamate. Chem Res Toxicol. 1996 Dec;9(8):1225-9.
[2]. C M Dieckhaus, et al. Role of glutathione S-transferases A1-1, M1-1, and P1-1 in the detoxification of 2-phenylpropenal, a reactive felbamate metabolite. Chem Res Toxicol. 2001 May;14(5):511-6.
[3]. M Popovi?, et al. Investigating the role of 2-phenylpropenal in felbamate-induced idiosyncratic drug reactions. Chem Res Toxicol. 2004 Dec;17(12):1568-76.
[4]. Shane G Roller, et al. Interaction between human serum albumin and the felbamate metabolites 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one and 2-phenylpropenal. Chem Res Toxicol. 2002 Jun;15(6):815-24.
[5]. Takashi Matsuo, et al. Reductive activation of dioxygen by a myoglobin reconstituted with a flavohemin. J Am Chem Soc. 2002 Sep 25;124(38):11234-5.
警示图
警示词
Warning
危险申明
H227-H315-H319-H335
警告申明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
GHS 编码
GHS07
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