Boc-L-丙氨醛

产品编号： 1043658 纯度：98% CAS：79069-50-4

英文名称：(S)-tert-Butyl (1-oxopropan-2-yl)carbamate

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：tert-Butyl (1-oxopropan-2-yl)carbamate 纯度：97%

产品编号：1069785

CAS号：114857-00-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1043658

CAS 号

79069-50-4

英文名称

(S)-tert-Butyl (1-oxopropan-2-yl)carbamate

中文名称

Boc-L-丙氨醛

英文别称

Boc-L-alaninal

中文别称

N-叔丁氧羰基-L-丙氨醛

Smiles Code

O=C(N[C@H](C=O)C)OC(C)(C)C

MDL 号

MFCD00143786

分子式

C₈H₁₅NO₃

分子量

173.21

存储条件

-20°C, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

86.4 °C

沸点

248.5°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

55.4

LogP

1.0985

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. James A Marshall, et al. Synthesis of a C20-C26 segment of superstolide A by addition of a chiral allenylzinc reagent to (R)-N-boc alaninal. Org Lett. 2005 Apr 14;7(8):1593-6.

[2]. Petri M. Pihko, et al. Synthesis of the C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C: A Test Case for Oxazole Syntheses. J Org Chem. 1998 Jan 9;63(1):92-98.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

Boc-L-丙氨醛的合成线路

现货 146553-06-2

~99%

现货 79069-50-4

参考文献： Conroy, Trent Guo, Jin T. Linington, Roger G. Hunt, Nicholas H. Payne, Richard J. Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 48 p. 13544 - 13552
现货 28875-17-4

~95%

现货 79069-50-4

参考文献： Jones, Raymond C. F. Seager, Laura E. Elsegood, Mark R. J. Synlett, 2011 , # 2 art. no. G25510ST, p. 211 - 214
现货 79069-13-9

~99%

现货 79069-50-4

参考文献： Tranzyme Pharma Inc. Patent: US2008/194672 A1, 2008 Location in patent: Page/Page column 40-41 US 20080194672 A1
现货 79069-13-9

现货 4732-69-8

~93%

现货 79069-50-4

参考文献： Pharmacia and UpJohn S.P.A. Patent: US5869725 A1, 1999
现货 292150-92-6

~91%

现货 79069-50-4

参考文献： Tokuyama, Hidetoshi Yokoshima, Satoshi Lin, Shao-Cheng Li, Leping Fukuyama, Tohru Synthesis, 2002 , # 8 p. 1121 - 1123