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400-821-0725

2-苯基喹啉

产品编号: 1037681 纯度:98% CAS:612-96-4

英文名称:2-Phenylquinoline

规格 目录价格 上海 安徽 武汉 成都 北方 深圳 会员价格 数量
1g ¥ ÜņƓņņ > 10 > 10 3 2 1 2 ¥ ÜņƓņņ - +
5g ¥ ķǮżƓņņ 2 > 10 4 2 7 3 ¥ ķǮżƓņņ - +
10g ¥ ūƞÓƓņņ 1 > 10 1 1 -- -- ¥ ūƞÓƓņņ - +
25g ¥ ÓƩƩƓņņ -- > 10 1 -- 1 -- ¥ ÓƩƩƓņņ - +
100g ¥ ķƞķūƓņņ -- 9 -- -- -- -- ¥ ķƞķūƓņņ - +
500g ¥ ƞņÓņƓņņ -- 1 -- -- -- -- ¥ ƞņÓņƓņņ - +
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  • 基本信息
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  • 计算化学
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产品编号

1037681

CAS 号

612-96-4

英文名称

2-Phenylquinoline

中文名称

2-苯基喹啉

英文别称

a-Phenylquinoline

中文别称

2-苯基喹啉(OLED材料中间体)

Smiles Code

C1(C2=CC=CC=C2)=NC3=CC=CC=C3C=C1

MDL 号

MFCD00011568

分子式

C15H11N

分子量

205.26

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

84-85°C

沸点

363°C at 760 mmHg

闪点

159.1°C

旋光

描述

2-Phenylquinoline 是 Galipea iongiflora 的主要喹啉生物碱,它是一种玻利维亚植物,用于治疗皮肤利什曼病。评估了从 Galipea ioniflora 的树皮中分离出来的 2-苯基喹啉对小鼠不同疼痛模型的抗伤害特性。
展开

TPSA

12.89

LogP

3.9018

H_Acceptors

1

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

1

[1]. A Fournet, et al. In vivo efficacy of oral and intralesional administration of 2-substituted quinolines in experimental treatment of new world cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania amazonensis. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2447-51.

[2]. F Campos-Buzzi, et al. Evaluation of antinociceptive effects of Galipea longiflora alkaloid extract and major alkaloid 2-phenylquinoline. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2010 Dec;32(10):707-11.

[3]. Tamara Rodríguez-Cabo, et al. Time-of-flight accurate mass spectrometry identification of quinoline alkaloids in honey. Anal Bioanal Chem. 2015 Aug;407(20):6159-70.

[4]. Wendell Ho-Tin Law, et al. Cyclometalated iridium(III) bipyridyl-phenylenediamine complexes with multicolor phosphorescence: synthesis, electrochemistry, photophysics, and intracellular nitric oxide sensing. ChemMedChem. 2014 Jun;9(6):1316-29.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

2-苯基喹啉 的合成线路

  • 参考文献: Patil, Nitin T. Raut, Vivek S. Tella, Ramesh Babu Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 6 p. 570 - 572
  • 参考文献: Yang, Junfeng Liu, Sijia Zheng, Jian-Feng Zhou, Jianrong European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 31 p. 6248 - 6259,12 Title/Abstract Full Text Show Details Yang, Junfeng Liu, Sijia Zheng, Jian-Feng Zhou, Jianrong European Journal of Organic Chemistry, 2012 , # 31 p. 6248 - 6259
  • 参考文献: Niknam, Khodabakhsh Karami, Bahador Molazadeh, Saghar Pourkhosro, Azar Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 7 p. 1091 - 1096
  • 参考文献: Kuzmina, Olesya M. Steib, Andreas K. Markiewicz, John T. Flubacher, Dietmar Knochel, Paul Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 18 p. 4945 - 4949 Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 18 p. 5045 - 5049
  • 参考文献: Narasimhamurthy, Kereyagalahally H. Chandrappa, Siddappa Kumar, Kothanahally S. Sharath Swaroop, Toreshettahally R. Rangappa, Kanchugarakoppal S. Chemistry Letters, 2013 , vol. 42, # 9 p. 1073 - 1075

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