4-溴-2-氟苯甲醛

产品编号： 1036499 纯度：98% CAS：57848-46-1

英文名称：2-Fluoro-4-bromobenzaldehyde

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检测信息

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产品名称：4-Bromo-2-fluorobenzonitrile 纯度：98%

产品编号：1015800

CAS号：105942-08-3

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1036499

CAS 号

57848-46-1

英文名称

2-Fluoro-4-bromobenzaldehyde

中文名称

4-溴-2-氟苯甲醛

英文别称

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

中文别称

邻氟对溴苯甲醛

Smiles Code

O=CC1=CC=C(Br)C=C1F

MDL 号

MFCD00143261

分子式

C₇H₄BrFO

分子量

203.01

存储条件

2-8°C, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

59-64°C

沸点

241.4°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde 用于制备 nigelanine 氢溴酸盐。

展开

TPSA

17.07

LogP

2.4007

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Hany F Nour, et al. Synthesis of tri-substituted biaryl based trianglimines: formation of C3-symmetrical and non-symmetrical regioisomers. Org Biomol Chem. 2011 May 7;9(9):3258-71.

[2]. Michael A Letavic, et al. Benzylamine histamine H(3) antagonists and serotonin reuptake inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 1;17(17):4799-803.

[3]. Simona Rapposelli, et al. Synthesis and biological evaluation of 2'-oxo-2,3-dihydro-3'H- spiro[chromene-4,5'-[1,3]oxazolidin]-3'yl]acetic acid derivatives as aldose reductase inhibitors. Arch Pharm (Weinheim). 2011 Jun;344(6):372-85.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501

GHS 编码

GHS07

4-溴-2-氟苯甲醛的合成线路

现货 222978-01-0

~61%

现货 57848-46-1

参考文献： ANTHEM BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED Patent: US2012/101099 A1, 2012 Location in patent: Page/Page column 13 14
现货 1435-52-5

现货 68-12-2

~90%

现货 57848-46-1

参考文献： Iida, Takehiko Wada, Toshihiro Tomimoto, Koji Mase, Toshiaki Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 29 p. 4841 - 4844
现货 877129-98-1

~51%

现货 57848-46-1

参考文献： Wang, Guangjun Li, Zhengwei Ha, Chengyong Ding, Ke Synthetic Communications, 2008 , vol. 38, # 10 p. 1629 - 1637
现货 202865-64-3

~%

现货 57848-46-1

参考文献： Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 19, # 1 p. 279 - 282
现货 1073-06-9

现货 68-12-2

~%

现货 57848-46-1

参考文献： Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 19, # 1 p. 279 - 282