2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

产品编号： 1068083 纯度：98% CAS：56-06-4

英文名称：2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

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产品名称：6-Aminopyrimidin-4(3H)-one 纯度：98%

产品编号：1017897

CAS号：1193-22-2

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1068083

CAS 号

56-06-4

英文名称

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

中文名称

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

英文别称

中文别称

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

Smiles Code

O=C1N=C(N)NC(N)=C1

MDL 号

MFCD08528919

分子式

C₄H₆N₄O

分子量

126.12

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

285-286°C

沸点

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

97.79

LogP

-1.0657

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Kazuhisa Ikemoto, et al. 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) suppresses cytokine-induced VCAM-1 expression on the cell surface of human umbilical vein endothelial cells in a BH(4)-independent manner. Biochim Biophys Acta. Jul-Aug 2008;1780(7-8):960-5.

[2]. Sung YJ, et al. 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine, an inhibitor of GTP cyclohydrolase I, suppresses nitric oxide production by chicken macrophages. Int J Immunopharmacol. 1994 Feb;16(2):101-8.

[3]. T Kobayashi, et al. Gastrointestinal serotonin: depletion due to tetrahydrobiopterin deficiency induced by 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine administration. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Feb;256(2):773-9.

[4]. Aimin He, et al. GTP cyclohydrolase I: purification, characterization, and effects of inhibition on nitric oxide synthase in nocardia species. Appl Environ Microbiol. 2003 Dec;69(12):7507-13.

[5]. Christopher D Funderburk, et al. A typical N-terminal extensions confer novel regulatory properties on GTP cyclohydrolase isoforms in Drosophila melanogaster. J Biol Chem. 2006 Nov 3;281(44):33302-12.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的合成线路

现货 696-83-3

~%

现货 56-06-4

现货 56-06-4

参考文献： Popova Studentsov Russian Journal of General Chemistry, 1997 , vol. 67, # 3 p. 435 - 438
现货 108-98-5

现货 100061-59-4

~%

现货 56-06-4

现货 56-06-4

现货 831-91-4

参考文献： Terashima, Isamu Kohda, Kohfuku Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 41, # 4 p. 503 - 508

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O=C1N=C(N)NC(N)=C1

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C4H6N4O

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