3-(5-氯-1H-吲哚-3-基)丙酸

产品编号： 1581254 纯度：98% CAS：54904-22-2

英文名称：3-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

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产品名称：3-Indolepropionic acid 纯度：98%

产品编号：1044421

CAS号：830-96-6

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￥ ĭŰŰǋŰŰ /1g

现货

基本信息
属性
计算化学
安全信息

产品编号

1581254

CAS 号

54904-22-2

英文名称

3-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

中文名称

3-(5-氯-1H-吲哚-3-基)丙酸

英文别称

5-CHLOROINDOLE-3-PROPIONIC ACID

中文别称

3-(5-氯-3-吲哚基)丙酸

Smiles Code

O=C(O)CCC1=CNC2=C1C=C(Cl)C=C2

MDL 号

分子式

C11H10ClNO2

分子量

223.66

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

53.09

LogP

2.8385

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

3-(5-氯-1H-吲哚-3-基)丙酸的合成线路

现货 17422-32-1

现货 79-10-7

~47%

现货 54904-22-2

参考文献： Dinnell, Kevin Elliott, Jason Matthew Hollingworth, Gregory John Ridgill, Mark Peter Shaw, Duncan Edward Patent: US2001/39286 A1, 2001
现货 221188-29-0

~%

现货 54904-22-2

参考文献： Menciu, Cecilia Duflos, Muriel Fouchard, Fabienne Le Baut, Guillaume Emig, Peter Achterrath, Ute Szelenyi, Istvan Nickel, Bernd Schmidt, Juergen Kutscher, Bernhard Guenther, Eckhardt Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 4 p. 638 - 648
现货 611-10-9

~%

现货 54904-22-2

参考文献： Menciu, Cecilia Duflos, Muriel Fouchard, Fabienne Le Baut, Guillaume Emig, Peter Achterrath, Ute Szelenyi, Istvan Nickel, Bernd Schmidt, Juergen Kutscher, Bernhard Guenther, Eckhardt Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 4 p. 638 - 648
现货 54904-18-6

~%

现货 54904-22-2

参考文献： Menciu, Cecilia Duflos, Muriel Fouchard, Fabienne Le Baut, Guillaume Emig, Peter Achterrath, Ute Szelenyi, Istvan Nickel, Bernd Schmidt, Juergen Kutscher, Bernhard Guenther, Eckhardt Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 4 p. 638 - 648
现货 54904-12-0

~%

现货 54904-22-2

参考文献： Menciu, Cecilia Duflos, Muriel Fouchard, Fabienne Le Baut, Guillaume Emig, Peter Achterrath, Ute Szelenyi, Istvan Nickel, Bernd Schmidt, Juergen Kutscher, Bernhard Guenther, Eckhardt Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 4 p. 638 - 648