表肌醇

产品编号： 1033551 纯度：98% CAS：488-58-4

英文名称：epi-Inositol

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产品名称：(1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 纯度：98%

产品编号：1035619

CAS号：551-72-4

￥ ŽȥŮÿǕǕ /50mg

￥ ƨēǊƢÿǕǕ /250mg

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1033551

CAS 号

488-58-4

英文名称

epi-Inositol

中文名称

表肌醇

英文别称

中文别称

Smiles Code

O[C@H]1[C@H]([C@H]([C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O)O)O

MDL 号

MFCD00003863

分子式

C6H12O6

分子量

180.16

存储条件

-20°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

304 °C

沸点

291.3±40.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

epi-Inositol 对肌醇生物合成途径中最高度调节的基因的表达具有调节作用。

展开

TPSA

121.38

LogP

-3.8346

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Lee N, et al. Endogenous toxic metabolites and implications in cancer therapy. Oncogene. 2020 Aug;39(35):5709-5720.

[2]. Viola A, et al. High cerebral scyllo-inositol: a new marker of brain metabolism disturbances induced by chronic alcoholism. MAGMA. 2004 Sep;17(1):47-61.

[3]. A Shaldubina, et al. Epi-inositol regulates expression of the yeast INO1 gene encoding inositol-1-P synthase. Mol Psychiatry. 2002;7(2):174-80.

[4]. Akari Ozaki, et al. Synthesis of phosphatidylinositols having various inositol stereoisomers by engineered phospholipase D. J Biosci Bioeng. 2010 Apr;109(4):337-40.

[5]. Hui-Jie Zhang, et al. Topological and functional characterization of an insect gustatory receptor. PLoS One. 2011;6(8):e24111.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

表肌醇的合成线路

现货 1360452-47-6

~99%

现货 488-58-4

参考文献： Worawalai, Wisuttaya Rattanangkool, Eakkaphon Vanitcha, Avassaya Phuwapraisirisan, Preecha Wacharasindhu, Sumrit Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 4 p. 1538 - 1540
现货 20108-71-8

~96%

现货 488-58-4

参考文献： Podeschwa, Michael Plettenburg, Oliver Vom Brocke, Jochen Block, Oliver Adelt, Stephan Altenbach, Hans-Josef European Journal of Organic Chemistry, 2003 , # 10 p. 1958 - 1972
现货 488-64-2

~%

现货 488-58-4

现货 87-89-8

参考文献： Patil, Madhuri T. Krishnaswamy, Shobhana Sarmah, Manash P. Shashidhar, Mysore S. Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 29 p. 3756 - 3758
现货 190060-68-5

~%

现货 488-58-4

参考文献： Takahashi Kittaka Ikegami Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 8 p. 2705 - 2716
现货 283586-00-5

~92%

现货 488-58-4

参考文献： Pistara, Venerando Barili, Pier Luigi Catelani, Giorgio Corsaro, Antonino D'Andrea, Felicia Fisichella, Salvatore Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 17 p. 3253 - 3256

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