4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

产品编号： 1585792 纯度：98% CAS：400797-94-6

英文名称：tert-butyl 4-(2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

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产品名称：1-Piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 纯度：98%

产品编号：1277601

CAS号：16223-25-9

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属性
计算化学
安全信息

产品编号

1585792

CAS 号

400797-94-6

英文名称

tert-butyl 4-(2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

中文名称

4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

英文别称

tert-butyl 4-(2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate400797-94-6

中文别称

Smiles Code

O=C(N1CCC(N2C(CC3=C2C=CC=C3)=O)CC1)OC(C)(C)C

MDL 号

分子式

C18H24N2O3

分子量

316.39

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

闪点

旋光

描述

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TPSA

49.85

LogP

2.9752

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H_Donors

Rotatable_Bonds

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

4-(2-氧代吲哚啉-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成线路

现货 59-48-3

现货 79099-07-3

~%

现货 400797-94-6

参考文献： Yang, Shyh-Ming Tang, Yuting Zhang, Rui Lu, Huajun Kuo, Gee-Hong Gaul, Michael D. Li, Yaxin Ho, George Conway, James G. Liang, Yin Lenhard, James M. Demarest, Keith T. Murray, William V. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013 , vol. 23, # 24 p. 6773 - 6776
现货 35613-44-6

现货 79099-07-3

~63%

现货 400797-94-6

参考文献： Butler, Christopher R. Cai, Hui Edwards, James P. Grice, Cheryl A. Gu, Yin Gustin, Darin J. Karlsson, Lars Khatuya, Haripada Meduna, Steven P. Pio, Barbara A. Sehon, Clark A. Sun, Siquan Tays, Kevin L. Thurmond, Robin L. Wei, Jianmei Patent: US2005/101587 A9, 2005
现货 1422035-96-8

~52%

现货 400797-94-6

参考文献： Sumiyoshi, Takaaki Enomoto, Takeshi Takai, Kentaro Takahashi, Yoko Konishi, Yasuko Uruno, Yoshiharu Tojo, Kengo Suwa, Atsushi Matsuda, Harumi Nakako, Tomokazu Sakai, Mutsuko Kitamura, Atsushi Uematsu, Yasuaki Kiyoshi, Akihiko ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013 , vol. 4, # 2 p. 244 - 248
现货 79099-07-3

~%

现货 400797-94-6

参考文献： Sumiyoshi, Takaaki Enomoto, Takeshi Takai, Kentaro Takahashi, Yoko Konishi, Yasuko Uruno, Yoshiharu Tojo, Kengo Suwa, Atsushi Matsuda, Harumi Nakako, Tomokazu Sakai, Mutsuko Kitamura, Atsushi Uematsu, Yasuaki Kiyoshi, Akihiko ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013 , vol. 4, # 2 p. 244 - 248

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