(2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯

产品编号： 1451231 纯度：98% CAS：339185-70-5

英文名称：tert-Butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamate

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CAS号：5467-72-1

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基本信息
属性
计算化学
安全信息

产品编号

1451231

CAS 号

339185-70-5

英文名称

tert-Butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamate

中文名称

(2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯

英文别称

tert-butyl N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]carbamate

中文别称

Smiles Code

O=C(OC(C)(C)C)NCC(C1=CC=C(Br)C=C1)=O

MDL 号

MFCD20921604

分子式

C₁₃H₁₆BrNO₃

分子量

314.18

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

闪点

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描述

展开

TPSA

55.4

LogP

3.1565

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

(2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成线路

现货 24424-99-5

现货 5467-72-1

~98%

现货 339185-70-5

参考文献： Yu, Wensheng Tong, Ling Kim, Seong Heon Wong, Michael K.C. Chen, Lei Yang, De-Yi Shankar, Bandarpalle B. Lavey, Brian J. Zhou, Guowei Kosinski, Aneta Rizvi, Razia Li, Dansu Feltz, Robert J. Piwinski, John J. Rosner, Kristin E. Shih, Neng-Yang Siddiqui, M. Arshad Guo, Zhuyan Orth, Peter Shah, Himanshu Sun, Jing Umland, Shelby Lundell, Daniel J. Niu, Xiaoda Kozlowski, Joseph A. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 17 p. 5286 - 5289
现货 24424-99-5

~99%

现货 339185-70-5

参考文献： Alam, Muzaffar Berthel, Steven Joseph Brinkman, John A. Hawley, Ronald Charles Li, Hongju Palmer, Wylie Solang Pietranico-Cole, Sherrie Sarabu, Ramakanth Smith, Mark So, Sung-Sau Yi, Lin Zhai, Yansheng Zhang, Qiang Zhao, Shu-Hai Patent: US2012/230951 A1, 2012 Location in patent: Page/Page column 63
现货 24424-99-5

现货 7644-04-4

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现货 339185-70-5

参考文献： Kazmierski, Wieslaw M. Maynard, Andrew Duan, Maosheng Baskaran, Sam Botyanszki, Janos Crosby, Renae Dickerson, Scott Tallant, Matthew Grimes, Rick Hamatake, Robert Leivers, Martin Roberts, Christopher D. Walker, Jill Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 57, # 5 p. 2058 - 2073
现货 99-73-0

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现货 339185-70-5

参考文献： Kazmierski, Wieslaw M. Maynard, Andrew Duan, Maosheng Baskaran, Sam Botyanszki, Janos Crosby, Renae Dickerson, Scott Tallant, Matthew Grimes, Rick Hamatake, Robert Leivers, Martin Roberts, Christopher D. Walker, Jill Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 57, # 5 p. 2058 - 2073

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O=C(OC(C)(C)C)NCC(C1=CC=C(Br)C=C1)=O

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