1-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪

产品编号： 1028100 纯度：98% CAS：27469-60-9

英文名称：1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine

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检测信息

SDS

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产品编号：1044560

CAS号：841-77-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1028100

CAS 号

27469-60-9

英文名称

1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine

中文名称

1-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪

英文别称

N-(4,4-Difluorobenzhydryl)piperazine

中文别称

1-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪;144二氟二苯甲基哌嗪

Smiles Code

FC1=CC=C(C(N2CCNCC2)C3=CC=C(F)C=C3)C=C1

MDL 号

MFCD00038660

分子式

C17H18F2N2

分子量

288.34

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

88-92°C

沸点

367.9°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

1-双(4-氟苯基)甲基哌嗪是在氟桂利嗪的合成过程中形成的。其晶体呈现单斜晶系和空间群P21/c。

展开

TPSA

15.27

LogP

2.9594

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. S Kariya, et al. Oxidative metabolism of flunarizine in rat liver microsomes. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1992 Oct;78(1):85-95.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H301-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501

GHS 编码

GHS05,GHS06,GHS09

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

1-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪的合成线路

现货 27064-94-4

现货 110-85-0

~%

现货 27469-60-9

现货 27469-60-9

参考文献： Weiwer, Michel Bittker, Joshua A. Lewis, Timothy A. Shimada, Kenichi Yang, Wan Seok MacPherson, Lawrence Dandapani, Sivaraman Palmer, Michelle Stockwell, Brent R. Schreiber, Stuart L. Munoz, Benito Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 4 p. 1822 - 1826
现货 156640-07-2

~70%

现货 27469-60-9

现货 27469-60-9

参考文献： Valenta, Vladimir Urban, Jiri Taimr, Jan Polivka, Zdenek Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1994 , vol. 59, # 5 p. 1126 - 1136
现货 365-24-2

现货 365-24-2

~%

现货 27469-60-9

现货 27469-60-9

参考文献： Gurdal, Enise Ece Durmaz, Irem Cetin-Atalay, Rengul Yarim, Mine Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 29, # 2 p. 205 - 214
现货 345-92-6

~%

现货 27469-60-9

现货 27469-60-9

参考文献： Shivprakash Reddy, G. Chandrasekara Synthetic Communications, 2014 , vol. 44, # 5 p. 600 - 609
现货 142-64-3

现货 27064-94-4

~%

现货 27469-60-9

现货 27469-60-9

参考文献： Santhoshi, Amlipur Kumar, Singam Naveen Sujitha, Pombala Poornachandra, Yedla Sadhu, Partha Sarathi Kumar, C. Ganesh Rao, Vaidya Jayathirtha Medicinal Chemistry Research, 2014 , vol. 23, # 6 p. 3207 - 3219