咪唑并[1,2-a]吡啶

产品编号： 1028101 纯度：98% CAS：274-76-0

英文名称：Imidazo[1,2-a]pyridine

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检测信息

COA SDS 谱图

推荐产品

产品名称：7-Methylimidazo[1,2-a]pyridine 纯度：98%

产品编号：1107037

CAS号：874-39-5

￥ ĞȰǕƈƈ /100mg

￥ ĕǶǕƈƈ /250mg

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￥ ĕĕȰǕƈƈ /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1028101

CAS 号

274-76-0

英文名称

Imidazo[1,2-a]pyridine

中文名称

咪唑并[1,2-a]吡啶

英文别称

imidazo(1,2-A)pyridine

中文别称

咪唑并吡啶

Smiles Code

C12=NC=CN1C=CC=C2

MDL 号

MFCD00005553

分子式

C₇H₆N₂

分子量

118.14

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

103 °C at 1 mmHg

闪点

113°C

旋光

描述

展开

TPSA

17.3

LogP

1.3343

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Ahmed Kamal, et al. Efficient solid-phase synthesis of a library of imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamides. J Comb Chem. 2007 Mar-Apr;9(2):267-74.

[2]. George M Buckley, et al. IRAK-4 inhibitors. Part III: a series of imidazo[1,2-a]pyridines. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 15;18(12):3656-60.

[3]. Hao Yan, et al. One-pot three-component synthesis of 3-nitro-2-arylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives using air as an oxidant. Chem Asian J. 2012 Sep;7(9):2028-31.

[4]. Huawen Huang, et al. Conversion of pyridine to imidazo[1,2-a]pyridines by copper-catalyzed aerobic dehydrogenative cyclization with oxime esters. Org Lett. 2013 Dec 20;15(24):6254-7.

[5]. Masahiko Hayakawa, et al. Synthesis and biological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel PI3 kinase p110alpha inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007 Jan 1;15(1):403-12.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352

GHS 编码

GHS07

咪唑并[1,2-a]吡啶的合成线路

现货 504-29-0

现货 107-20-0

~90%

现货 274-76-0

参考文献： Loeber, Stefan Huebner, Harald Gmeiner, Peter Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1999 , vol. 9, # 1 p. 97 - 102
现货 6200-60-8

~98%

现货 274-76-0

参考文献： Nandi, Debkumar Jhou, Yang-Ming Lee, Jhen-Yi Kuo, Bing-Chiuan Liu, Chien-Yu Huang, Pei-Wen Lee, Hon Man Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 20 p. 9384 - 9390
现货 1072-98-6

现货 1526-73-4

~0%

现货 274-76-0

现货 192654-05-0

参考文献： Laboratoire Innothera Patent: US5981544 A1, 1999
现货 19798-80-2

现货 117-80-6

~0%

现货 274-76-0

现货 192654-11-8

参考文献： Laboratoire Innothera Patent: US5981544 A1, 1999
现货 1072-98-6

现货 109-09-1

~%

现货 274-76-0

参考文献： The Regents of the University of Michigan Patent: US6214801 B1, 2001