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| 100mg | ￥ ŮĊēNJŽŽ | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ￥ ŮĊēNJŽŽ | - + |
| 250mg | ￥ ƢĊĊNJŽŽ | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ￥ ƢĊĊNJŽŽ | - + |
| 1g | ￥ ĊǫŮNJŽŽ | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ￥ ĊǫŮNJŽŽ | - + |
| 5g | ￥ ƢȥǫƢNJŽŽ | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ￥ ƢȥǫƢNJŽŽ | - + |
| 25g | ￥ ǕƳǠŮNJŽŽ | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ￥ ǕƳǠŮNJŽŽ | - + |
| 100g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
| 500g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
| 1000g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
产品编号
1089725
CAS 号
26049-94-5
中文名称
Z-L-苯丙氨酸氯甲酮
MDL 号
MFCD00037114
分子量
331.79
存储条件
网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准
熔点
107-108 °C
沸点
503.1±50.0 °C at 760 mmHg
闪点
旋光
描述
TPSA
55.4
LogP
3.332
H_Acceptors
3
H_Donors
1
Rotatable_Bonds
7
[1]. Zhao C, et al. Pharmacokinetics and metabolism of SL-01, a prodrug of gemcitabine, in rats. Cancer Chemother Pharmacol. 2013 Jun;71(6):1541-50.
[2]. G Jung, et al. Identification of the catalytic histidine residue participating in the charge-relay system of carboxypeptidase Y. Protein Sci. 1995 Nov;4(11):2433-5.
[3]. J Brtko, et al. Effect of protease inhibitors and substrates on 3,5,3'-triiodothyronine binding to rat liver nuclear receptors. Endocr Regul. 1992 Sep;26(3):127-31.
[4]. L A Johnson, et al. Inactivation of chymotrypsin and human skin chymase: kinetics of time-dependent inhibition in the presence of substrate. Biochim Biophys Acta. 1988 Apr 14;953(3):269-79.
[5]. Marco Breinig, et al. A chemical-genetic interaction map of small molecules using high-throughput imaging in cancer cells. Mol Syst Biol. 2015 Dec 23;11(12):846.
警示图
警示词
Danger
危险申明
H314
警告申明
P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
GHS 编码
GHS05
危险类别
8
UN 编码
3261
包装等级
Ⅱ
1227147 现货
￥ ĊŮǕNJŽŽ -100mg
1017587 现货
￥ ƢƳNJŽŽ -25g
1057799 货期咨询
￥ ĊȥNJŽŽ -5g
1643619 货期咨询
￥ ȥŽĊNJŽŽ -100mg
1802542 货期咨询
￥ ȥǫǠĊNJŽŽ -1g
1983944 货期咨询
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1132851 货期咨询
￥ ƳǠŮNJŽŽ -5g
1132852 货期咨询
￥ ȥǕǫNJŽŽ -1g
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