(S)-3-氨基二氢呋喃-2(3H)-酮

产品编号： 1026051 纯度：97% CAS：2185-02-6

英文名称：(S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

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检测信息

Data Sheet

推荐产品

产品名称：L-Homoserine lactone hydrochloride 纯度：97%

产品编号：1026052

CAS号：2185-03-7

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1026051

CAS 号

2185-02-6

英文名称

(S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one

中文名称

(S)-3-氨基二氢呋喃-2(3H)-酮

英文别称

L-HOMOSERINE LACTONE, HYDROCHLORIDE

中文别称

3-氨基二氢-2(3H)-呋喃酮盐酸盐(1:1)

Smiles Code

O=C1OCC[C@@H]1N

MDL 号

MFCD18833624

分子式

C4H7NO2

分子量

101.11

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

97%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

257.1±33.0°C at 760 mmHg

闪点

120.1±22.9°C

旋光

描述

L-高丝氨酸内酯HSL也称为酰化-HSL由高丝氨酸内酯环和脂肪酰基侧组成细菌中的酰基-HSL水平取决于底物和酰化-高丝氨酸内酯合酶的可用性

展开

TPSA

52.32

LogP

-0.7394

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Amanda L Garner, et al. Immunomodulation and the quorum sensing molecule 3-oxo-C12-homoserine lactone: the importance of chemical scaffolding for probe development. Chem Commun (Camb). 2013 Feb 21;49(15):1515-7.

[2]. D G Deriabin, et al. [The influence of bacterial autoregulation molecules (homoserine lactones and alkyloxybenzoles) on oxidative metabolism of the natural immunity cellular effectors]. Mikrobiologiia. 2013 Mar-Apr;82(2):147-56.

[3]. Fiorela Nievas, et al. Detection, characterization, and biological effect of quorum-sensing signaling molecules in peanut-nodulating bradyrhizobia. Sensors (Basel). 2012;12(3):2851-73.

[4]. Huai-Long Teng, et al. Catalytic asymmetric construction of spiro(γ-butyrolactam-γ-butyrolactone) moieties through sequential reactions of cyclic imino esters with Morita-Baylis-Hillman bromides. Chemistry. 2012 Oct 1;18(40):12614-8.

[5]. Mingming Zhao, et al. Design, synthesis and biological evaluation of N-sulfonyl homoserine lactone derivatives as inhibitors of quorum sensing in Chromobacterium violaceum. Molecules. 2013 Mar 13;18(3):3266-78.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

(S)-3-氨基二氢呋喃-2(3H)-酮的合成线路

现货 672-15-1

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现货 2185-02-6

参考文献： Birnbaum Greenstein Archives of Biochemistry, 1953 , vol. 42, p. 212,214 Full Text Show Details Kitagawa Monobe Journal of Biochemistry (Tokyo, Japan), 1933 , vol. 18, p. 333,337 Nippon Nogei Kagaku Kaishi, 1933 , vol. 9, p. 845,848
现货 63-68-3

~%

现货 2185-02-6

参考文献： Bothwell, Ian R. Luo, Minkui Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 11 p. 3056 - 3059
现货 63-68-3

现货 79-08-3

~%

现货 2185-02-6

参考文献： Box, David Colclough, David Gillies, Iain Loft, Michael Simon Moore, Rebecca Patent: US2004/87654 A1, 2004
现货 59-51-8

~%

现货 2185-02-6

参考文献： Scripps Clinic and Research Foundation Patent: US4415493 A1, 1983
现货 106827-72-9

~%

现货 2185-02-6

现货 598-41-4

参考文献： Barlos, Kleomenis Mamos, Petros Papaioannou, Dionysios Sanida, Chariklia Antonopoulos, Christos Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 16 p. 1258 - 1259