特戊酸氯甲酯

产品编号： 1024586 纯度：98% CAS：18997-19-8

英文名称：Pivaloyloxymethyl chloride

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检测信息

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产品名称：Chloromethyl isobutyrate 纯度：98%

产品编号：1065638

CAS号：61644-18-6

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￥ ŴǕƀǊȬȬ /100g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1024586

CAS 号

18997-19-8

英文名称

Pivaloyloxymethyl chloride

中文名称

特戊酸氯甲酯

英文别称

Pivaloyloxymethyl chloride

中文别称

POMCl

Smiles Code

CC(C)(C)C(OCCl)=O

MDL 号

MFCD00000884

分子式

C6H11ClO2

分子量

150.60

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

<-40°C

沸点

143°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

新戊酸氯甲酯作为合成活性药物成分的中间体。它还参与与 9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤的酰化反应。它用作用于胺的 N-保护的保护试剂。它还用于制备氧氟沙星的新戊酰氧基甲基酯作为前药。进一步用于与舒巴坦钠盐反应制备舒巴坦酯。除此之外，它还用作异二氢吲哚环化和连续流动有机合成过程中的试剂。

展开

TPSA

26.3

LogP

1.772

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Farman Ullah, et al. Synthesis of an Isoindoline-Annulated, Tricyclic Sultam Library via Microwave-Assisted, Continuous-Flow Organic Synthesis (MACOS). Synthesis (Stuttg). 2012;44(16):10.1055/s-0031-1289791.

[2]. J E Starrett Jr, et al. Synthesis and in vitro evaluation of a phosphonate prodrug: bis(pivaloyloxymethyl) 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine. Antiviral Res. 1992 Sep;19(3):267-73.

[3]. L S Changov, et al. An efficient method for the synthesis of sulbactam pivoxil. Farmaco. 2000 Feb;55(2):134-5.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H226-H302+H312+H332-H315-H319-H335

警告申明

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P370+P378-P405-P501

GHS 编码

GHS02,GHS07

危险类别

UN 编码

1993

包装等级

Ⅲ

特戊酸氯甲酯的合成线路

现货 50-00-0

现货 3282-30-2

~70%

现货 18997-19-8

参考文献： Iyer Yu Ho Agrawal Synthetic Communications, 1995 , vol. 25, # 18 p. 2739 - 2749
现货 1184-88-9

现货 74-97-5

~56%

现货 18997-19-8

参考文献： SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA Patent: EP406660 A1, 1991
现货 19455-23-3

现货 74-97-5

~21%

现货 18997-19-8

参考文献： SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA Patent: EP406660 A1, 1991
现货 75-98-9

现货 49715-04-0

~63%

现货 18997-19-8

参考文献： Binderup, E. Hansen, E. T. Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 9 p. 857 - 864
现货 598-98-1

~%

现货 18997-19-8

现货 21491-96-3

参考文献： Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, , vol. 36, # 7 p. 467 - 474