R-1,1'-联-2-萘酚

产品编号： 1024343 纯度：98% CAS：18531-94-7

英文名称：(R)-(+)-BINOL

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25g	￥ ƏǃȻȁȁ	1	--	--	1	2	1	--	￥ ƏǃȻȁȁ	- +
100g	￥ ǉƏǃȻȁȁ	0	--	--	--	--	--	--	￥ ǉƏǃȻȁȁ	- +
500g	￥ ǶǫǫȬȻȁȁ	0	--	--	--	--	--	--	￥ ǶǫǫȬȻȁȁ	- +
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检测信息

COA SDS 谱图

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1024343

CAS 号

18531-94-7

英文名称

(R)-(+)-BINOL

中文名称

R-1,1'-联-2-萘酚

英文别称

(R)-(+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene; (R)-(+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl; R-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol

中文别称

R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-二酚

Smiles Code

OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1C3=C(O)C=CC4=CC=CC=C34.

MDL 号

分子式

C₂₀H₁₄O₂

分子量

286.32

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

215-218°C

沸点

388.69 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

它用于生物合成制备，用于用辣根过氧化物酶催化剂将萘酚对映选择性氧化为联萘二醇。一种手性助剂，用于将硫化物催化不对称氧化成亚砜。由联萘酚形成的手性镧系元素三氟甲磺酸酯可用作不对称 Diels-Alder 反应的催化剂。最近发现联萘酚衍生物可用于不对称克莱森重排和不对称环氧化反应。5 这些二醇的氢化铝锂衍生物 (BINAP-H) 已广泛用于还原酮。手性联萘酚亚胺盐前体。盐用于烯烃的不对称环氧化。

展开

TPSA

40.46

LogP

5.0712

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Philip C Bulman Page, et al. New chiral binaphthalene-derived iminium salt organocatalysts for asymmetric epoxidation of alkenes. J Org Chem. 2007 Jun 8;72(12):4424-30.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319

警告申明

P264-P280-P302+P352-P362+P364

GHS 编码

GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

R-1,1'-联-2-萘酚的合成线路

现货 602-09-5

~96%

现货 18531-94-7

参考文献： Hu, Gang Holmes, Daniel Gendhar, Brina Fay Wulff, William D. Journal of the American Chemical Society, 2009 , vol. 131, # 40 p. 14355 - 14364
现货 135-19-3

~86%

现货 18531-94-7

参考文献： Chengdu Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Patent: US2005/256345 A1, 2005 Location in patent: Page/Page column 2-3 5-6
现货 135-19-3

~94%

现货 18531-94-7

现货 18531-99-2

参考文献： Hon, Sang-Wen Li, Chun-Hsin Kuo, Jen-Huang Barhate Liu, Yi-Hung Wang, Yu Chen, Chien-Tien Organic Letters, 2001 , vol. 3, # 6 p. 869 - 872
现货 79044-27-2

~%

现货 18531-94-7

现货 18531-99-2

参考文献： Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, , vol. 101, p. 35 - 39
现货 124040-95-5

~%

现货 18531-94-7

现货 18531-99-2

参考文献： Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, , vol. 101, p. 35 - 39