2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺

产品编号： 1024252 纯度：95% CAS：1836-62-0

英文名称：2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

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25g	￥ üĿǿŦŦ	1	--	> 10	--	2	8	2	￥ üĿǿŦŦ	- +
100g	￥ ĩĊƍǿŦŦ	1	--	> 10	--	--	--	--	￥ ĩĊƍǿŦŦ	- +
500g	￥ ĿĩŦǿŦŦ	1	--	4	--	--	1	--	￥ ĿĩŦǿŦŦ	- +
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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride 纯度：98%

产品编号：1038984

CAS号：64464-07-9

￥ ĊŘǿŦŦ /25g

￥ ĩŦƂǿŦŦ /100g

￥ ĿŦŘǿŦŦ /500g

现货

基本信息
属性
计算化学
安全信息

产品编号

1024252

CAS 号

1836-62-0

英文名称

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

中文名称

2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺

英文别称

o-Methoxy Phenoxy Ethamine; 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

中文别称

2-(2-甲烷氧基苯氧基)乙胺;2甲氧基苯氧基乙胺

Smiles Code

COC1=CC=CC=C1OCCN

MDL 号

MFCD00235185

分子式

C9H13NO2

分子量

167.21

存储条件

2-8°C

纯度

95%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

84-87°C

沸点

110-115 °C at 2 Torr

闪点

旋光

描述

2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与4-(2,3-环氧丙氧基)咔唑反应制备卡维地洛(I)。

展开

TPSA

44.48

LogP

1.0327

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

警示图

警示词

Danger

危险申明

H302-H318

警告申明

P264-P270-P280-P330-P501

GHS 编码

GHS05,GHS07

危险类别

UN 编码

2735

包装等级

Ⅲ

2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的合成线路

现货 214778-48-0

~90%

现货 1836-62-0

现货 1836-62-0

参考文献： Alanine, Alexander Gobbi, Luca Claudio Kolczewski, Sabine Luebbers, Thomas Peters, Jens-Uwe Steward, Lucinda Patent: US2006/252779 A1, 2006 Location in patent: Page/Page column 7 US 20060252779 A1
现货 26646-63-9

~85%

现货 1836-62-0

现货 1836-62-0

参考文献： Carocci, Alessia Catalano, Alessia Lovece, Angelo Lentini, Giovanni Duranti, Andrea Lucini, Valeria Pannacci, Marilou Scaglione, Francesco Franchini, Carlo Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 18, # 17 p. 6496 - 6511
现货 183427-87-4

~89%

现货 1836-62-0

现货 1836-62-0

参考文献： Valhondo, Margarita Marco, Isabel Martin-Fontecha, Mar Vazquez-Villa, Henar Ramos, Jose A. Berkels, Reinhard Lauterbach, Thomas Benhamu, Bellinda Lopez-Rodriguez, Maria L. Journal of Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 56, # 20 p. 7851 - 7861
现货 90-05-1

现货 90-05-1

~%

现货 1836-62-0

现货 1836-62-0

参考文献： Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 47, # 8 p. 1900 - 1918
现货 4463-59-6

~%

现货 1836-62-0

现货 1836-62-0

参考文献： Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 47, # 8 p. 1900 - 1918