1,2-双(二苯基膦)乙烷

产品编号： 1023196 纯度：98% CAS：1663-45-2

英文名称：1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane

规格	目录价格	上海	安徽	武汉	成都	北方	深圳	会员价格	数量
5g	￥ ĝƔŃƷƷ	1	> 10	> 10	--	--	--	1	￥ ĝƔŃƷƷ	- +
10g	￥ ĝȇŃƷƷ	1	> 10	> 10	--	--	--	1	￥ ĝȇŃƷƷ	- +
25g	￥ ƁƔŃƷƷ	1	> 10	6	> 10	--	> 10	6	￥ ƁƔŃƷƷ	- +
100g	￥ ȘƁŎŃƷƷ	1	> 10	1	4	2	7	5	￥ ȘƁŎŃƷƷ	- +
500g	￥ ȇŎųŃƷƷ	1	> 10	--	3	1	4	2	￥ ȇŎųŃƷƷ	- +
1kg	￥ ȘƁǊũŃƷƷ	1	7	--	--	--	--	--	￥ ȘƁǊũŃƷƷ	- +
大货	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +

加入购物车大包装咨询

* 产品数量不能为 0.

* 乐研的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务

检测信息

COA SDS 谱图

推荐产品

产品名称：1-(Diphenylphosphinoyl)-2-(diphenylphosphino)ethane 纯度：97%

产品编号：1156722

CAS号：984-43-0

￥ ȘƷȘŃƷƷ /100mg

￥ ĝųƔŃƷƷ /250mg

￥ ǊȘŎŃƷƷ /1g

￥ ųƷƁȇŃƷƷ /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1023196

CAS 号

1663-45-2

英文名称

1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane

中文名称

1,2-双(二苯基膦)乙烷

英文别称

DPE; DPPE; DPPE (ligand); Diphos; Ethanediylbis(diphenylphosphine); Ethylenebis(diphenylphosphine); NSC 76285; P,P'-Ethylenebis(diphenylphosphine); ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphane)

中文别称

乙烯双(二苯基膦)

Smiles Code

P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

MDL 号

MFCD00003047

分子式

C₂₆H₂₄P₂

分子量

398.42

存储条件

2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

137-142°C

沸点

514.8°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

1,2-双(二苯基膦基)乙烷是一种双齿配体，用于配位化学制备金属配合物。它参与金属催化的烯丙基烷基化和烯丙基酯的脱羧。它也用于 1,3-二烯合成。此外，它还用于环加成反应和羰基化反应。除此之外，它还用于通过氢化制备双（二环己基膦基）乙烷。

展开

TPSA

LogP

5.2522

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Bryan E Barton, et al. Nickel-iron dithiolato hydrides relevant to the [NiFe]-hydrogenase active site. J Am Chem Soc. 2009 May 27;131(20):6942-3.

[2]. C K Mirabelli, et al. Antitumor activity of bis(diphenylphosphino)alkanes, their gold(I) coordination complexes, and related compounds. J Med Chem. 1987 Dec;30(12):2181-90.

[3]. Gleb A Silantyev, et al. Hydrogen bonding and proton transfer to ruthenium hydride complex CpRuH(dppe): metal and hydride dichotomy. Inorg Chem. 2013 Feb 18;52(4):1787-97.

[4]. Huan Jin, et al. Weighted rank tests for noninferiority hypotheses based on paired survival times. J Biopharm Stat. 2013 Mar 11;23(2):432-46.

[5]. Jayita Dutta, et al. Palladium(0)-mediated C-H bond activation of N-(naphthyl)salicylaldimine and related ligands: utilization of the resulting organopalladium complexes in catalytic C-C and C-N coupling reactions. Dalton Trans. 2015 Aug 14;44(30):13615-32.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H335

警告申明

P261-P271-P304+P340-P405-P501

GHS 编码

GHS07