5-氨基-1-苯基吡唑-4-羧酸乙酯

产品编号： 1069479 纯度：98% CAS：16078-71-0

英文名称：Ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

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COA SDS 谱图

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产品名称：5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 纯度：95%

产品编号：1034340

CAS号：51649-80-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1069479

CAS 号

16078-71-0

英文名称

Ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

中文名称

5-氨基-1-苯基吡唑-4-羧酸乙酯

英文别称

AKOS BBS-00002940

中文别称

5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酸乙酯

Smiles Code

CCOC(=O)C1=C(N)N(N=C1)C1=CC=CC=C1

MDL 号

MFCD00020731

分子式

C₁₂H₁₃N₃O₂

分子量

231.25

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

98-100°C

沸点

385.1°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

5-氨基-1-苯基-4-吡唑甲酸乙酯是一种杂环结构单元。

展开

TPSA

70.14

LogP

1.6312

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. X Deng, et al. Gas chromatographic--mass spectrometric determination of etomidate in mouse brain. J Pharmacol Toxicol Methods. 2000 Jan-Feb;43(1):73-7.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

5-氨基-1-苯基吡唑-4-羧酸乙酯的合成线路

现货 42466-67-1

现货 100-63-0

~99%

现货 16078-71-0

参考文献： Kopp Lancelot Dallemagne Rault Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001 , vol. 38, # 5 p. 1045 - 1050
现货 94-05-3

现货 100-63-0

~91%

现货 16078-71-0

参考文献： Pandey, Garima Bhowmik, Subhendu Batra, Sanjay Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 19 p. 5044 - 5047
现货 591-50-4

现货 6994-25-8

现货 6994-25-8

~41%

现货 16078-63-0

现货 16078-71-0

参考文献： European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 9 p. 3867 - 3876
现货 100-63-0

现货 72459-84-8

~89%

现货 16078-71-0

参考文献： Farghaly Vanelle El-Kashef Heterocyclic Communications, 2005 , vol. 11, # 3-4 p. 255 - 262
现货 68350-76-5

现货 100-63-0

~58%

现货 16078-71-0

参考文献： Das, Jagabandhu Moquin, Robert V. Dyckman, Alaric J. Li, Tianle Pitt, Sidney Zhang, Rosemary Shen, Ding Ren McIntyre, Kim W. Gillooly, Kathleen Doweyko, Arthur M. Newitt, John A. Sack, John S. Zhang, Hongjian Kiefer, Susan E. Kish, Kevin McKinnon, Murray Barrish, Joel C. Dodd, John H. Schieven, Gary L. Leftheris, Katerina Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 23 p. 6886 - 6889