2-氨基-6-溴苯并噻唑

产品编号： 1022714 纯度：97% CAS：15864-32-1

英文名称：2-Amino-6-bromobenzothiazole

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25g	￥ ƚƚńǍƨƨ	1	--	--	--	4	4	2	￥ ƚƚńǍƨƨ	- +
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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：tert-Butyl (6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate 纯度：95%

产品编号：1203187

CAS号：1244041-71-1

￥ ǹǹǘǍƨƨ /100mg

￥ ƚƨńǍƨƨ /250mg

￥ ƎƂńǍƨƨ /1g

￥ ƚƨŭŭǍƨƨ /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1022714

CAS 号

15864-32-1

英文名称

2-Amino-6-bromobenzothiazole

中文名称

2-氨基-6-溴苯并噻唑

英文别称

中文别称

Smiles Code

NC1=NC2=CC=C(Br)C=C2S1

MDL 号

MFCD00152229

分子式

C7H5BrN2S

分子量

229.10

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

97%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

213-217°C

沸点

366.8°C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

4-溴苯胺与乙酸和硫氰酸钾在溴的乙酸溶液中反应生成 2-氨基-6-溴苯并噻唑。 2-氨基-6-溴苯并噻唑也可以由 2-氨基苯并噻唑通过单溴化与二氧化硅负载的三溴化喹啉合成。

TPSA

38.91

LogP

2.641

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Claire Bagnéris, et al. Prokaryotic NavMs channel as a structural and functional model for eukaryotic sodium channel antagonism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 10;111(23):8428-33.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H317-H319

警告申明

P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501

GHS 编码

GHS07

2-氨基-6-溴苯并噻唑的合成线路

现货 333-20-0

现货 333-20-0

现货 333-20-0

现货 106-40-1

~10%

现货 15864-32-1

参考文献： Synlett, , vol. 23, # 15 p. 2219 - 2222
现货 2646-30-2

~72%

现货 15864-32-1

参考文献： Helvetica Chimica Acta, , vol. 63, # 3 p. 682 - 692
现货 106-40-1

~%

现货 15864-32-1

参考文献： Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, , p. 268 - 272
现货 1147550-11-5

现货 106-40-1

~90%

现货 15864-32-1

参考文献： Synlett, , # 19 p. 2952 - 2956
现货 136-95-8

现货 136-95-8

~90%

现货 15864-32-1

参考文献： Journal of the Brazilian Chemical Society, , vol. 21, # 3 p. 496 - 501