6-硫代鸟嘌呤

产品编号： 1022415 纯度：98% CAS：154-42-7

英文名称：6-Thioguanine

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：6-(Methylsulfanyl)-7h-purin-2-amine 纯度：98%

产品编号：1332030

CAS号：1198-47-6

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1022415

CAS 号

154-42-7

英文名称

6-Thioguanine

中文名称

6-硫代鸟嘌呤

英文别称

Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

中文别称

硫鸟嘌呤;硫唑嘌呤杂质6;6硫鸟嘌呤

Smiles Code

SC1=NC(N)=NC2=C1N=CN2

MDL 号

MFCD02730136

分子式

C5H5N5S

分子量

167.19

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

≥300 °C

沸点

555.4 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

通过与天然嘌呤碱基相同的途径进行核糖基化和磷酸化；作为核苷酸，抑制参与核酸合成的多种细胞过程。作为治疗白血病的有效方法，历史悠久。

展开

TPSA

80.48

LogP

0.2238

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Chuang SJ, et al. 6-Thioguanine is a noncompetitive and slow binding inhibitor of human deubiquitinating protease USP2. Sci Rep. 2018 Feb 15;8(1):3102.

[2]. LaDuke KE, et al. Effects of azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine on canine primary hepatocytes. Am J Vet Res. 2015 Jul;76(7):649-55.

[3]. Wang H, et al. 6-Thioguanine perturbs cytosine methylation at the CpG dinucleotide site by DNA methyltransferases in vitro and acts as a DNA demethylating agent in vivo. Biochemistry. 2009 Mar 17;48(10):2290-9.

[4]. Courtney L Jones, et al. Loss of TBL1XR1 disrupts glucocorticoid receptor recruitment to chromatin and results in glucocorticoid resistance in a B-lymphoblastic leukemia model. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20502-15.

[5]. Denis Fourches, et al. Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species. Chem Res Toxicol. 2010 Jan;23(1):171-83.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H301

警告申明

P264-P270-P330-P405-P501

GHS 编码

GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2811

包装等级

Ⅲ

6-硫代鸟嘌呤的合成线路

现货 73-40-5

现货 73-40-5

~78%

现货 154-42-7

参考文献： Tomsons, U. A. Avots, A. A. Kolesnikova, I. A. Pharmaceutical Chemistry Journal, 1985 , vol. 19, # 2 p. 136 - 138 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1985 , vol. 19, # 2 p. 206 - 209
现货 3056-33-5

现货 3056-33-5

~%

现货 154-42-7

参考文献： Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 19, # 2 p. 136 - 138 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 19, # 2 p. 206 - 209