1-(叔丁氧羰基)哌嗪（奥拉帕利杂质）

产品编号： 1284674 纯度：97% CAS：57260-71-6

英文名称：N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

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CAS号：76535-74-5

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计算化学
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产品编号

1284674

CAS 号

57260-71-6

英文名称

N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

中文名称

1-(叔丁氧羰基)哌嗪（奥拉帕利杂质）

英文别称

中文别称

奥拉帕利/奥拉帕尼杂质7

Smiles Code

O=C(N1CCNCC1)OC(C)(C)C

MDL 号

MFCD00075265

分子式

C₉H₁₈N₂O₂

分子量

186.25

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

97%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

43-47 °C

沸点

76 °C at 0.1 mmHg

闪点

旋光

描述

1-Boc-哌嗪可用于制备（间苯氧基）苯基取代的哌嗪衍生物。它还用于合成吲唑 DNA 促旋酶抑制剂。此外，它在通过活性阳离子开环聚合制备 alfa,beta-poly(2-oxazoline) 脂聚合物中发挥着重要作用。它还参与与芳基卤化物的 Buchwald-Hartwig 偶联反应。

展开

TPSA

41.57

LogP

0.8267

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Akihiko Tanitame, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel indazole analogues as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 7;14(11):2857-62.

[2]. Dengfeng Dou, et al. Inhibition of noroviruses by piperazine derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):377-9.

[3]. Nisar Ullah, et al. Synthesis and dual D2 and 5-HT1A receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Apr;29(2):281-91.

[4]. Ravi Varala, et al. Molecular iodine-catalyzed facile procedure for N-Boc protection of amines. J Org Chem. 2006 Oct 13;71(21):8283-6.

警示图