1-苯基吡唑

产品编号： 1146663 纯度：98% CAS：1126-00-7

英文名称：1-Phenylpyrazole

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：1-(P-tolyl)-1H-pyrazole 纯度：98%

产品编号：1267073

CAS号：20518-17-6

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￥ ƀƀƀƦțț /250mg

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￥ ȁțƱɅƦțț /5g

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1146663

CAS 号

1126-00-7

英文名称

1-Phenylpyrazole

中文名称

1-苯基吡唑

英文别称

N-Phenylpyrazole

中文别称

1-苯基-1H-吡唑

Smiles Code

N1(C2=CC=CC=C2)N=CC=C1

MDL 号

MFCD00003112

分子式

C₉H₈N₂

分子量

144.17

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

11 °C

沸点

141-142 °C at 30 mmHg

闪点

旋光

描述

1-苯基-1H-吡唑用于制备4,5-二苯基吡唑并[1,5-a]喹啉、1-(1,2,3,4-四苯基萘-5-基)吡唑和1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-辛苯基蒽-9-基)吡唑。它在制备新的杂配铱 (III) 配合物时充当环金属化配体。

展开

TPSA

17.82

LogP

1.8723

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Indira Fabre, et al. Autocatalytic intermolecular versus intramolecular deprotonation in C-H bond activation of functionalized arenes by ruthenium(II) or palladium(II) complexes. Chemistry. 2013 Jun 3;19(23):7595-604.

[2]. Nobuyoshi Umeda, et al. Rhodium-catalyzed oxidative 1:1, 1:2, and 1:4 coupling reactions of phenylazoles with internal alkynes through the regioselective cleavages of multiple C-H bonds. J Org Chem. 2011 Jan 7;76(1):13-24.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS07

1-苯基吡唑的合成线路

现货 288-13-1

现货 591-50-4

~99%

现货 1126-00-7

参考文献： Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 46, # 6 p. 934 - 936
现货 288-13-1

现货 108-86-1

~99%

现货 1126-00-7

参考文献： European Journal of Organic Chemistry, , # 4 p. 695 - 709
现货 288-32-4

现货 288-32-4

现货 108-86-1

~90%

现货 1126-00-7

参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 45 p. 13879 - 13886
现货 288-13-1

现货 462-06-6

~88%

现货 1126-00-7

参考文献： Tetrahedron, , vol. 69, # 3 p. 1038 - 1042
现货 288-13-1

现货 98-80-6

~92%

现货 1126-00-7

参考文献： Helvetica Chimica Acta, , vol. 93, # 5 p. 974 - 979