5-甲基吲哚-2-甲酸乙酯

产品编号： 1023044 纯度：98% CAS：16382-15-3

英文名称：Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：5-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 纯度：98%

产品编号：1015190

CAS号：10241-97-1

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基本信息
属性
计算化学
安全信息

产品编号

1023044

CAS 号

16382-15-3

英文名称

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

中文名称

5-甲基吲哚-2-甲酸乙酯

英文别称

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate 5-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

中文别称

1H-吲哚-2-羧酸,5-甲基-乙酯

Smiles Code

O=C(C(N1)=CC2=C1C=CC(C)=C2)OCC

MDL 号

MFCD00022703

分子式

C₁₂H₁₃NO₂

分子量

203.24

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

162-164°C

沸点

356.5°C at 760 mmHg

闪点

169.4°C

旋光

描述

用于通过级联加成环化反应合成噁嗪[4,3-a]吲哚的反应物，用于制备作为大麻素 CB1 受体拮抗剂的吲哚甲酰胺的反应物，用于制备作为抗炎和镇痛剂的吲哚-3-丙酸的反应物，用于 Friedel 的反应物-用硝基苯甲酰氯进行酰化。吲哚环系统是许多药物合成中的重要组成部分或中间体。它是在丙酮酸乙酯 2-[2-(甲磺酰氧基)-4-甲基]苯肼的 Fischer 吲哚化过程中形成的。肟化反应的反应物

展开

TPSA

42.09

LogP

2.65302

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

警示图

警示词

Warning

危险申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 编码

GHS07

5-甲基吲哚-2-甲酸乙酯的合成线路

现货 609-14-3

现货 106-49-0

~25%

现货 16382-15-3

参考文献： Bignon, Eric Bras, Jean Pierre De Cointet, Paul Despeyroux, Pierre Frehel, Daniel Gully, Danielle Patent: US2004/43995 A1, 2004 Location in patent: Page 13 US 20040043995 A1
现货 91462-34-9

~87%

现货 16382-15-3

参考文献： Murakami, Yasuoki Yokoyama, Yuusaku Miura, Tomoko Hirasawa, Hiroko Kamimura, Yuuko Izaki, Miyako Heterocycles, 1984 , vol. 22, # 5 p. 1211 - 1216
现货 90221-55-9

现货 2999-46-4

~75%

现货 16382-15-3

参考文献： Cai, Qian Li, Zhengqiu Wei, Jiajia Ha, Chengyong Pei, Duanqing Ding, Ke Chemical Communications, 2009 , # 48 p. 7581 - 7583
现货 64-17-5

现货 89314-29-4

~%

现货 16382-15-3

参考文献： Journal of Biological Chemistry, , vol. 62, p. 507
现货 5858-28-6

~%

现货 16382-15-3

参考文献： Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 32, # 12 p. 4309 - 4315