(2S,3S)-3-Boc-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷

产品编号： 1047688 纯度：95% CAS：98737-29-2

英文名称：(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane 纯度：98%

产品编号：1057800

CAS号：98760-08-8

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1047688

CAS 号

98737-29-2

英文名称

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

中文名称

(2S,3S)-3-Boc-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷

英文别称

tert-butyl{(s)-α-[(s)-oxiranyl]phenethyl}carbamate

中文别称

(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1,2-环氧-4-苯丁烷

Smiles Code

O=C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)[C@@]2([H])CO2)OC(C)(C)C

MDL 号

分子式

C₁₅H₂₁NO₃

分子量

263.33

存储条件

2-8°C

纯度

95%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

125-127 °C

沸点

398.8±25.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

它用作合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的构件，也用于合成具有抗 HIV 活性的（羟乙基）脲肽分析物和芳基磺酰胺。它是一种对映异构体 S. Atazanavir 中间体。

展开

TPSA

50.86

LogP

2.5212

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Akbar Ali, et al. Discovery of HIV-1 protease inhibitors with picomolar affinities incorporating N-aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as novel P2 ligands. J Med Chem. 2006 Dec 14;49(25):7342-56.

[2]. Arun K Ghosh, et al. Structure-based design of novel HIV-1 protease inhibitors to combat drug resistance. J Med Chem. 2006 Aug 24;49(17):5252-61.

[3]. William P Esler, et al. Probing pockets S2-S4' of the gamma-secretase active site with (hydroxyethyl)urea peptidomimetics. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Apr 19;14(8):1935-8.

警示图