2-环戊烯-1-酮

产品编号： 1046905 纯度：98% CAS：930-30-3

英文名称：2-Cyclopentenone

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检测信息

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产品名称：Cyclopent-2-en-1-ol 纯度：98%

产品编号：1521668

CAS号：3212-60-0

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1046905

CAS 号

930-30-3

英文名称

2-Cyclopentenone

中文名称

2-环戊烯-1-酮

英文别称

Cyclopent-2-enone

中文别称

Smiles Code

O=C1C=CCC1

MDL 号

MFCD00001401

分子式

C₅H₆O

分子量

82.10

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

沸点

136°C at 760 mmHg

闪点

42°C

旋光

描述

展开

TPSA

17.07

LogP

0.9055

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Francois Grillet, et al. Enantioselective synthesis of 5,7-bicyclic ring systems from axially chiral allenes using a Rh(I)-catalyzed cyclocarbonylation reaction. J Org Chem. 2013 Apr 19;78(8):3737-54.

[2]. Haiyan Shi, et al. Sinularones A-I, new cyclopentenone and butenolide derivatives from a marine soft coral Sinularia sp. and their antifouling activity. Mar Drugs. 2012 Jun;10(6):1331-1344.

[3]. Henrik U Stotz, et al. TGA transcription factors and jasmonate-independent COI1 signalling regulate specific plant responses to reactive oxylipins. J Exp Bot. 2013 Feb;64(4):963-75.

[4]. Kathrin Ulbrich, et al. Enantioselective synthesis of 4-heterosubstituted cyclopentenones. J Org Chem. 2013 Apr 19;78(8):4202-6.

[5]. Masaharu Sugiura, et al. O-Monoacyltartaric acid catalyzed enantioselective conjugate addition of a boronic acid to dienones: application to the synthesis of optically active cyclopentenones. Org Lett. 2014 Oct 3;16(19):5172-5.

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