3-硝基吡啶-2-基次氯硫酸盐

产品编号： 1595126 纯度：98% CAS：68206-45-1

英文名称：3-Nitropyridin-2-yl hypochlorothioite

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产品编号：1031357

CAS号：38240-29-8

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1595126

CAS 号

68206-45-1

英文名称

3-Nitropyridin-2-yl hypochlorothioite

中文名称

3-硝基吡啶-2-基次氯硫酸盐

英文别称

3-Nitro-2-pyridinesulfenyl chloride

中文别称

3-硝基-2-吡啶硫氯

Smiles Code

ClSC1=NC=CC=C1[N+]([O-])=O

MDL 号

分子式

C5H3ClN2O2S

分子量

190.61

存储条件

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

205 °C

沸点

376.8±27.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

展开

TPSA

56.03

LogP

2.2357

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. K C Pugh, et al. Synthesis and stability of 3-nitro-2-pyridinesulfenyl chloride (NpysCl). Int J Pept Protein Res. 1993 Aug;42(2):159-64.

[2]. O Rosen, et al. Thiolysis of the 3-nitro-2-pyridinesulfenyl (Npys) protecting group. An approach towards a general deprotection scheme in peptide synthesis. Int J Pept Protein Res. 1990 Jun;35(6):545-9.

[3]. R G Simmonds, et al. Synthesis of disulfide-bridged fragments of omega-conotoxins GVIA and MVIIA. Use of Npys as a protecting/activating group for cysteine in Fmoc syntheses. Int J Pept Protein Res. 1994 Apr;43(4):363-6.

[4]. R Matsueda, et al. Compatibility of the S-(3-nitro-2-pyridinesulfenyl) protecting group with DCC/HOBt coupling chemistry. Pept Res. 1992 Sep-Oct;5(5):262-4.

[5]. R Matsueda, et al. Design and synthesis of a kininogen-based selective inhibitor of thrombin-induced platelet aggregation. Pept Res. 1994 Jan-Feb;7(1):32-5.

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