鹅去氧胆酸

产品编号： 1033234 纯度：98% CAS：474-25-9

英文名称：Chenodeoxycholic Acid

规格	目录价格	上海	安徽	武汉	成都	北方	深圳	会员价格	数量
5g	￥ ǦňǷŠŠ	1	> 10	> 10	--	--	1	--	￥ ǦňǷŠŠ	- +
25g	￥ ĭƩǷŠŠ	1	2	> 10	--	--	--	1	￥ ĭƩǷŠŠ	- +
100g	￥ ųƩȂǷŠŠ	1	--	3	--	--	--	--	￥ ųƩȂǷŠŠ	- +
500g	￥ ŒųǎųǷŠŠ	0	--	--	--	--	--	--	￥ ŒųǎųǷŠŠ	- +
1000g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +
大货	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +

加入购物车大包装咨询

* 产品数量不能为 0.

* 乐研的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务

检测信息

COA SDS 谱图

推荐产品

产品名称：3β-Ursodeoxycholic acid 纯度：98%

产品编号：1133005

CAS号：78919-26-3

￥ ŒŠŠŠǷŠŠ /5mg

￥ ŒǎŠŠǷŠŠ /10mg

￥ ǦƩŠŠǷŠŠ /25mg

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1033234

CAS 号

474-25-9

英文名称

Chenodeoxycholic Acid

中文名称

鹅去氧胆酸

英文别称

CDCA

中文别称

鹅去氧胆酸;鹅脱氧胆酸

Smiles Code

O=C(O)CC[C@@H](C)[C@]1([H])[C@]2(C)[C@](CC1)([H])[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@](C4)([H])[C@@](CC[C@H]4O)(C)[C@]([H])3CC2

MDL 号

MFCD00064142

分子式

C24H40O4

分子量

392.57

存储条件

RT, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

165-167 °C

沸点

437.26 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

鹅去氧胆酸是一种胆汁酸，可通过蛋白激酶 C 信号通路诱导细胞凋亡。鹅去氧胆酸广泛用于治疗应用。它用于医学治疗以溶解胆结石。它用于治疗脑腱性黄色瘤病。用于治疗便秘和脑腱黄色瘤病。它在含有阴离子的超分子化学中充当尿素受体。它是一种染色添加剂，常与钌或有机光敏剂一起用于制备染料太阳能电池的染色溶液。

展开

TPSA

77.76

LogP

4.4779

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56

[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710

[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.

[4]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab

[5]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92

警示图