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| 50mg | ￥ ĉNjĪđđ | > 10 | > 10 | -- | -- | -- | -- | ￥ ĉNjĪđđ | - + |
| 250mg | ￥ ĉȎĪđđ | 5 | > 10 | -- | 1 | 2 | 1 | ￥ ĉȎĪđđ | - + |
| 1g | ￥ ųđȎĪđđ | 1 | > 10 | -- | 1 | 1 | 1 | ￥ ųđȎĪđđ | - + |
| 5g | ￥ ŧDZǠĪđđ | -- | 4 | -- | 1 | 2 | 1 | ￥ ŧDZǠĪđđ | - + |
| 25g | ￥ ĵDZđĪđđ | -- | -- | -- | -- | 1 | 1 | ￥ ĵDZđĪđđ | - + |
| 100g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
| 500g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
| 1000g | 请询价 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | - + |
产品编号
1024640
CAS 号
191217-81-9
中文名称
普拉克索
MDL 号
MFCD02183927
分子量
302.26
存储条件
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熔点
290 °C
沸点
闪点
旋光
描述
TPSA
82.44
LogP
1.6011
H_Acceptors
4
H_Donors
2
Rotatable_Bonds
3
[1]. Ginetta Collo, et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018; 2018: 4196961.
[2]. Kvernmo, T., et al. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther, 2006. 28(8): p. 1065-78.
[3]. P M Carvey, et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28.
[4]. Syed Suhail Andrabi, et al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 1; 12(8): dmm033860.
[5]. Takashi Okura, et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole, a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71.
警示图
警示词
Warning
危险申明
H302-H315-H319-H335
警告申明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
GHS 编码
GHS07
1015600 现货
￥ ȎNjĪđđ -100mg
1054221 现货
￥ ųŧƄŧĪđđ -50mg
1015601 货期咨询
￥ ųǠȎĵđĪđđ -50mg
1181580 货期咨询
￥ ųǠĉŧĪđđ -1g
1948871 货期咨询
￥ ǠDZŧƄĪđđ -5g
1236337 货期咨询
￥ ƄđĵƄĪđđ -10mg
1236346 货期咨询
1450415 货期咨询
1603565 货期咨询
1236342 货期咨询
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专业护航
售后无忧
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400-821-0725
