2023年,上海有机所殷亮课题组报道由α-亚氨基酯生成的烯醇化合物的铜(I)催化的不对称烷基化,该方法展示了具有优异对映选择性的重要手性α-氨基酸衍生物。至于亲核试剂,直链和环状α-亚氨基酯都非常有效,而对于亲电试剂,烯丙基溴、丙炔基溴、溴苄、α-溴羰基化合物和烷基碘化物作为合适底物。对照实验表明, α-亚氨基酯通过与铜(I)-膦配合物配位活化,在温和碱性条件下提供稳定的铜(I)-醇化物。
2023年,殷亮团队报道了一种铜(I)催化的不对称硒醇的共轭加成和质子化,构建了一系列手性硒类化合物。反应底物硒醇和α-取代的α,β-不饱和硫酰胺都具有较好耐受性。此催化该体系还成功地应用于β-取代α,β-不饱和硫酰胺的不对称反应。
2023年,殷亮团队通过铜(I)催化的1,4-二烯与(E)-β-取代的烯基氮杂芳烃的不对称共轭加成,合成具有高dr和优异的对映选择性取代烯基氮杂芳烃。并且利用此催化体系合成出的底物进行衍生化应用实验,包括烯烃复分解,[4 + 2]环化,[2 + 1]环化和裂解苯并噻唑环。